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调节样本的含水量等因素来优化裂解条件·裂解不充分:增加物理破碎的时间和次数。·检查洗涤液中是否加入乙醇。·洗脱不充分:建议二次洗脱增加产量或提高洗脱体积。问题3:提取的DNA无法扩增怎么办?解决思路:·检测DNA的浓度:过量的DN

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PCR扩增及电泳PCR扩增使用IdentifilerPlus试剂盒,10μl扩增体系中含4μlmastermix、2μlprimerset、4μl模板,扩增程序为,95℃,11分钟;94℃,20秒,59℃,3分钟,30个循环;60

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·样品用量太多:杂质和腐殖酸含量过高的样品,可使得当降低样品的用量·样品中含有二价金属离子:可在裂解液中加入EGTA。MPBio土壤试剂盒。MP在研究土壤样本DNA纯化方法的过程中,针对土壤样本核酸纯化的三大难题:腐植酸含量高、微

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(a)土壤裂解液,其组成成分包括表面活性剂、螯合剂、pH缓冲剂;所述表面活性剂为:十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN20、TWEEN40、TWEEN60、TWEEN80、NP40、十六

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取100-200mg土壤样品,加入样品管中,然后加入400ul土壤裂解液和20ul蛋白酶k,震荡混匀后,75℃加热裂解15分钟;最大转速离心5分钟,将上清液转移至新的样品管中,加入800ul结合液,混匀;混合液转移至装有石英膜的离

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